在義大利聘用醫材與生技人才
義大利是歐洲重要的製藥生產國，臨床試驗數量也多。台灣的醫材、檢測試劑與新藥公司在取得歐盟上市許可前後，常需要當地的臨床營運、法規事務或醫學事務人員，往往早於設立當地公司一到兩年。
常用協約
多數職位適用化學製藥業協約（Chimico-farmaceutico）；經銷公司的商業職位適用商業服務業協約。
常見職位
臨床研究專員（CRA）、臨床試驗經理、法規事務、藥物與醫材安全監視、醫學聯絡官（MSL）、市場准入、醫療業務代表。
人才所在
米蘭與倫巴底、羅馬與拉齊奧（含拉蒂納地區）、托斯卡尼（西恩納、佛羅倫斯）、拿坡里。許多 CRA 在家工作並出差到試驗中心。
薪資級距
| 職位 | 稅前年薪 |
|---|---|
| 臨床研究專員 | [€ range to verify] |
| 法規事務專員 | [€ range to verify] |
| 醫學聯絡官 | [€ range to verify] |
需要知道的事
- 具法規責任的職位。藥物安全監視聯絡人或科學資訊負責人等職位，可能需要向義大利藥品管理局（AIFA）登記。[confirm which roles require a local entity or registration]
- 醫療業務代表。對醫師提供科學資訊須符合義大利對資格與申報的特別規定，宜聘用已符合條件者。
- 公務車與轄區。外勤職位負責固定轄區並配公務車，車輛、油費與費用由我們管理。
- 保密。契約包含試驗資料、病患資料與發明的條款，並符合 GDPR。
- 協約福利。化學製藥業協約包含雇主提撥的補充退休基金與醫療基金。
- 改為自設公司。產品註冊或設立當地辦公室後，我們把員工移轉到貴公司，年資不中斷。
成本範例
年薪 [€ gross] 的居家 CRA：薪資、保費、第 13 個月、TFR、產業基金、依實際發生的差旅費，加上每月 €250。若 CRA 來自歐盟以外，另加簽證案件 €2,500。